Chọn ngôn ngữ
Home  /  Dành cho nhân viên y tế  /  Câu hỏi thường gặp

Câu hỏi thường gặp

Quy trình và việc chuẩn bị mẫu máu xét nghiệm như thế nào?

Hướng dẫn về lấy mẫu máu xét nghiệm và vận chuyển mẫu được viết trong tài liệu đi kèm với bộ dụng cụ xét nghiệm NIFTY.

Lấy mẫu máu xét nghiệm rất đơn giản. Về cơ bản, vị trí tiêm tĩnh mạch phải được khử trùng và lấy 10ml máu tĩnh mạch ngoại vi của thai phụ rồi bơm vào ống nghiệm được cung cấp cùng với bộ dụng cụ xét nghiệm NIFTY. Sau đó, mẫu máu sẽ được công ty chuyển phát nhanh được chỉ định trong tài liệu hướng dẫn kèm với bộ dụng cụ xét nghiệm vận chuyển.

Quy trình xét nghiệm NIFTY™ như thế nào?

Vui lòng tham khảo trang Quy trình NIFTY™ trên thanh danh mục chính.

Độ đặc hiệu và độ nhạy của xét nghiệm NIFTY như thế nào?

Đối với trisomy 21, 18 và 13, NIFTY có độ nhạy 100% và độ đặc hiệu 99,9%.

Tỉ lệ dương tính giả là bao nhiêu?

Dựa trên số liệu nội bộ với hơn 600.000 mẫu xét nghiệm, NIFTY có tỉ lệ dương tính giả là 0,017%. Vui lòng tham khảo phần số liệu lâm sàng để biết thêm thông tin.

Tỷ lệ lấy mẫu xét nghiệm lại và tỉ lệ không ra được kết quả của xét nghiệm NIFTY™ như thế nào?

NIFTY™ có tỉ lệ lấy mẫu xét nghiệm lại là 2,8% và tỉ lệ không ra được kết quả là 0,069%.

Mức phí của xét nghiệm NIFTY như thế nào?

Bạn hãy cân nhắc quy chuẩn chất lượng và chi phí trước khi thực hiện xét nghiệm.

Hiệu quả và chi phí xét nghiệm NIFTY™ ưu việt so với xét nghiệm NIPT của các hãng khác trên thị trường.

NIFTY hợp chuẩn chất lượng ISO 9001:2008, ISO 13485:2012, ISO 15189:2012, CFDA.

Trong cùng 1 lần lấy máu xét nghiệm cho thai đơn, NIFTY có thể sàng lọc rất nhiều loại bất thường mà các hãng khác trên thị trường không thể thực hiện được:

* trisomy 13, 18, 21

* trisomy 9, 16, 22

* lệch bội nhiễm sắc thể giới tính: XO, XXX, XXY, XYY

* 63 HỘI CHỨNG xóa đoạn, lặp đoạn nhiễm sắc thể 

Phương pháp xét nghiệm như thế nào?

Xét nghiệm NIFTY™ sử dụng giải trình tự song song hàng loạt toàn bộ bộ gen bằng (MPS). Vui lòng tham khảo phần Phương pháp xét nghiệm NIFTY™.

Kết quả xét nghiệm được trả và giải thích như thế nào?

Sau 10 ngày làm việc, NIFTY™ sẽ trả kết quả xét nghiệm qua email hoặc trực tiếp.

Kết quả sẽ hiển thị nguy cơ cao hay thấp, với con số cụ thể đối với trisomy 21, 18, 13.

Nếu có chọn thêm xét nghiệm cho hội chứng mất đoạn và/hoặc bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính, kết quả cũng sẽ hiển thị nguy cơ thấp hoặc cao.

Xét nghiệm này có thể thực hiện cho trường hợp thụ tinh ống nghiệm, cho trứng, mang thai hộ và thai đôi hay không?

Đối với thai đôi, NIFTY™ chỉ phát hiện trisomy 21, 18 và 13.

Đối với thai đơn thụ tinh ống nghiệm, cho trứng, mang thai hộ, NIFTY™ có thể phát hiện tất cả các loại bất thường muốn khảo sát.